אלפא תאו תיסחר גם בת"א מ-13 באוגוסט; שווי של 3.6 מיליארד שקל
חברת האונקולוגיה הירושלמית קיבלה אישור לרישום כפול בבורסה בתל אביב, לצד המשך המסחר בנאסד"ק. החברה לא תחויב בדיווחים נוספים בישראל.
אלפא תאו מדיקל דיווחה כי הבורסה בתל אביב אישרה רישום כפול של מניותיה. המסחר בת"א ייפתח ב-13 באוגוסט תחת הסימול דרטס, במקביל להמשך הרישום בנאסד"ק תחת הסימול DRTS. שווי השוק של החברה ערב הדיווח עמד על כ-3.6 מיליארד שקל.
החברה, חברת אונקולוגיה מירושלים, לא תידרש לדיווחים נוספים בישראל מעבר לאלה שהיא מגישה לרשות ניירות הערך האמריקאית. במסגרת הרישום הכפול ביקשה לרשום 92.48 מיליון מניות רגילות שכבר הונפקו, וכן מניות נוספות שיונפקו בעתיד ממימוש אופציות, יחידות מניה חסומות ותוכנית רכישת מניות לעובדים.
אלפא תאו מפתחת את טכנולוגיית אלפא דארט לטיפול בגידולים מוצקים, באמצעות החדרה מקומית של מקורות הפולטים קרינת אלפא אל תוך הגידול. המנכ"ל והיו"ר, עוזי סופר, אמר כי הרישום בתל אביב נועד לאפשר למשקיעים בישראל לסחור במניה בשקלים ובשעות המסחר המקומיות, לאחר פניות מהשוק המקומי.
מנכ"ל הבורסה, איתי בן זאב, בירך על הצטרפות החברה ואמר כי הרישום הכפול מרחיב את בסיס המשקיעים, מגדיל את הנגישות למניה בשקלים ובשעות המסחר בתל אביב, ומאפשר לחברות ישראליות הנסחרות בחו"ל להשתלב במדדים המקומיים. לדבריו, מהלכים כאלה תורמים להעמקת שוק ההון בישראל.
באותו יום פרסמה החברה גם את תוצאות המחצית הראשונה של 2026. ההפסד הנקי הסתכם ב-68.8 מיליון דולר, לעומת 18.8 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד. עיקר הגידול בהפסד נבע מהוצאות מימון של 41.4 מיליון דולר, בעיקר בשל שערוך התחייבות בגין כתבי אופציה בעקבות עליית שערי המניה והאופציות הסחירות. הוצאות המחקר והפיתוח עלו ל-20.9 מיליון דולר, לעומת 14.2 מיליון דולר אשתקד.
בקופת החברה היו ב-30 ביוני 104.8 מיליון דולר במזומנים, פיקדונות קצרי מועד ופיקדונות מוגבלים, לעומת 76.9 מיליון דולר בסוף 2025.
ביוני חתמה אלפא תאו על הסכם שיתוף פעולה עם טולמאר אינטרנשיונל לשיווק אלפא דארט לטיפול בסרטן הערמונית בארה"ב. טולמאר השקיעה 20 מיליון דולר בהקצאה פרטית של 1.67 מיליון מניות במחיר 11.99 דולר למניה, פרמיה של 25% על המחיר הממוצע המשוקלל בנפח ב-30 ימי המסחר שקדמו לחתימה. בנוסף שילמה 15 מיליון דולר להקמת מפעל ייצור בארה"ב. ההסכם כולל תקבולי אבני דרך של עד 96.5 מיליון דולר בפיתוח וברגולציה ועד 65 מיליון דולר במכירות, למתווה הראשון. גיוס החולים בניסוי המרכזי ריסטארט בארה"ב, בקרצינומה חוזרת של תאי קשקש בעור, הושלם.
מקור: ynet, 10 באוגוסט 2026
